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醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價指導原則發(fā)布
發(fā)布時間：2020-12-04 00:15:47
對于評價報告的提交，《醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價指導原則》指出，對于因國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)個例不良事件評價或者預警信號處置引發(fā)的產品風險評價工作，注冊人應當將評價報告通過信息系統(tǒng)提交。對于省級監(jiān)測機構要求開展的產品風險評價工作，注冊人應當將評價報告報送企業(yè)所在地省級監(jiān)測機構，省級監(jiān)測機構審核后報送至國家藥品不良反應監(jiān)測中心。對于國家藥品不良反應監(jiān)測中心直接通知注冊人開展的產品風險評價工作，注冊人應當將評價報告報送至國家藥品不良反應監(jiān)測中心。對于注冊人自行開展的產品風險評價工作，如果評價結果確認產品存在不合理風險，注冊人應當及時將評價報告報送企業(yè)所在地省級監(jiān)測機構，省級監(jiān)測機構審核后報送至國家藥品不良反應監(jiān)測中心。
《醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價指導原則》明確，醫(yī)療器械風險評價工作內容包括但不限于以下方面：不良事件調查核實、監(jiān)測數(shù)據和文獻資料分析、其他風險信息分析、產品檢驗、風險分析與評價、風險控制。
11月27日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價指導原則》（以下簡稱《醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價指導原則》），落實《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》有關要求，規(guī)范并指導醫(yī)療器械注冊人開展醫(yī)療器械上市后風險評價工作。
《醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價指導原則》提出，注冊人應當對發(fā)生的醫(yī)療器械不良事件及時開展調查、分析和評價，在個例醫(yī)療器械不良事件報告評價、預警信號處置、不良事件匯總分析等工作中發(fā)現(xiàn)所持有產品可能存在不合理風險時，應當開展產品風險評價。省級以上監(jiān)測機構在不良事件監(jiān)測信息匯總分析時發(fā)現(xiàn)產品可能存在不合理風險的，可以要求注冊人開展產品風險評價。
《醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價指導原則》包括前言、適用范圍、總體要求、評價工作內容、評價報告撰寫、評價報告提交、有關說明7部分內容，明確了對醫(yī)療器械風險評價工作的一般要求。
《醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價指導原則》明確，醫(yī)療器械風險評價工作內容包括但不限于以下方面：不良事件調查核實、監(jiān)測數(shù)據和文獻資料分析、其他風險信息分析、產品檢驗、風險分析與評價、風險控制。
11月27日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價指導原則》（以下簡稱《醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價指導原則》），落實《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》有關要求，規(guī)范并指導醫(yī)療器械注冊人開展醫(yī)療器械上市后風險評價工作。
《醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價指導原則》提出，注冊人應當對發(fā)生的醫(yī)療器械不良事件及時開展調查、分析和評價，在個例醫(yī)療器械不良事件報告評價、預警信號處置、不良事件匯總分析等工作中發(fā)現(xiàn)所持有產品可能存在不合理風險時，應當開展產品風險評價。省級以上監(jiān)測機構在不良事件監(jiān)測信息匯總分析時發(fā)現(xiàn)產品可能存在不合理風險的，可以要求注冊人開展產品風險評價。
《醫(yī)療器械注冊人開展產品不良事件風險評價指導原則》包括前言、適用范圍、總體要求、評價工作內容、評價報告撰寫、評價報告提交、有關說明7部分內容，明確了對醫(yī)療器械風險評價工作的一般要求。